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澄清度可見異物一體機(jī)的產(chǎn)品特性

更新時(shí)間:2024-07-26      點(diǎn)擊次數(shù):202

  在藥品生產(chǎn)和質(zhì)量控制領(lǐng)域,確保藥物產(chǎn)品的純凈度至關(guān)重要。尤其是對于注射液來說,任何可見異物的存在都可能對患者的安全構(gòu)成威脅。為此,澄清度可見異物一體機(jī)作為一種先進(jìn)的檢測設(shè)備,被廣泛應(yīng)用于藥品的質(zhì)量控制過程中。下面我們將詳細(xì)介紹這一設(shè)備的主要產(chǎn)品特性。

  1. 注射液可見異物自動檢測

  澄清度可見異物一體機(jī)主要用于注射液(如安瓿瓶、西林瓶)中各種可見異物(包括但不限于玻璃屑、金屬屑、纖維、毛發(fā)、白點(diǎn)、白塊等)的自動檢測。它能夠高效、準(zhǔn)確地識別這些雜質(zhì),并生成詳細(xì)的檢測報(bào)告,幫助制藥企業(yè)確保產(chǎn)品的純凈度。

  2. 手動單只進(jìn)樣與動態(tài)圖像采集

  該設(shè)備采用手動單只進(jìn)樣的方式,即每次放入一個(gè)樣品進(jìn)行檢測。通過高速旋轉(zhuǎn)樣品并利用先進(jìn)的光學(xué)技術(shù)進(jìn)行動態(tài)圖像采集,從而捕捉到樣品中的微小異物。這種方式不僅能夠確保每一份樣品都能得到細(xì)致的檢查,還提高了檢測結(jié)果的可靠性。

  3. 符合《中國藥典》檢測要求

  澄清度可見異物一體機(jī)的設(shè)計(jì)遵循《中國藥典》2020版通則中關(guān)于光散射法檢測的要求。這意味著該設(shè)備能夠提供符合國家藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)規(guī)定的檢測標(biāo)準(zhǔn),確保了檢測結(jié)果的合規(guī)性。

澄清度可見異物一體機(jī)

  4. 可見異物標(biāo)準(zhǔn)粒子標(biāo)定

  為了確保檢測精度的準(zhǔn)確性,儀器可以通過可見異物標(biāo)準(zhǔn)粒子進(jìn)行標(biāo)定。這一特性確保了設(shè)備能夠長期保持良好的檢測性能,并且能夠隨時(shí)根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)粒子進(jìn)行校準(zhǔn),以維持檢測結(jié)果的一致性和準(zhǔn)確性。

  5. 權(quán)限管理和審計(jì)追蹤

  該設(shè)備配備了先進(jìn)的軟件管理系統(tǒng),支持權(quán)限管理和審計(jì)追蹤功能。這意味著只有經(jīng)過授權(quán)的用戶才能訪問系統(tǒng)的敏感信息,并且所有的操作記錄都會被完整保存下來,方便日后進(jìn)行追溯和審核。此外,軟件還支持?jǐn)?shù)據(jù)和報(bào)告的導(dǎo)出與備份功能,便于用戶管理和分享檢測結(jié)果。

  總之,澄清度可見異物一體機(jī)憑借其檢測能力、高標(biāo)準(zhǔn)的合規(guī)性、精確的標(biāo)定功能以及強(qiáng)大的數(shù)據(jù)管理能力,成為了制藥行業(yè)確保藥品質(zhì)量的重要工具之一。通過使用這樣的設(shè)備,制藥企業(yè)不僅能夠提高產(chǎn)品質(zhì)量,還能夠更好地保障患者的健康安全。


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